Η Sanofi θα παράγει στη Γαλλία το εμβόλιο κατά του κορωνοϊού της αμερικανικής ανταγωνίστριάς της Johnson & Johnson, όπως ετοιμάζεται να κάνει και για τις Pfizer-BioNTech, καθώς δεν μπορεί να προτείνει σε αυτό το στάδιο το δικό της εμβόλιο για το οποίο ξεκίνησε μια νέα κλινική δοκιμή σε εθελοντές.
Η Sanofi θα επιφορτιστεί με τη διαμόρφωση και το γέμισμα των φιαλιδίων στο εργοστάσιό της στο Μαρσί-λ’Ετουάλ, κοντά στη Λιόν, «από το τρίτο τρίμηνο», «με ρυθμό περίπου 12 εκατομμυρίων δόσεων τον μήνα», αναφέρει σε μια ανακοίνωση η εταιρία που διευκρινίζει πως διατηρεί ως «προτεραιότητα» την τελειοποίηση των δύο υποψήφιων εμβολίων της. «Φιλοδοξία μας είναι να κάνουμε ό,τι είναι δυνατό, αν μπορούν να γίνουν και περισσότερα γιατί όχι», διευκρίνισε στο Γαλλικό Πρακτορείο ο εκτελεστικός αντιπρόεδρος της Sanofi Pasteur, του τμήματος εμβολίων της Sanofi, Τομά Τριόμφ.
![](data:image/svg+xml;charset=utf-8,<svg height="1200" width="1799" xmlns="http://www.w3.org/2000/svg" version="1.1"/>)
Ξεκινά η Β’ Φάση δοκιμών του εμβολίου της Sanofi
Είναι η δεύτερη φορά που η Sanofi θέτει στην υπηρεσία του ανταγωνισμού τα μέσα παραγωγής της: από το καλοκαίρι θα παρασκευάσει στο γερμανικό εργοστάσιό της στη Φραγκφούρτη τουλάχιστον 125 εκατ. δόσεις του εμβολίου με αγγελιαφόρο RNA που επεξεργάστηκαν οι Pfizer και BioNTech. Η εταιρία ανακοίνωσε επίσης σήμερα ότι θα αρχίσει μια νέα έρευνα φάσης 2 του κύριου υποψήφιου εμβολίου της που αναπτύσσει με τη βρετανική GlaxoSmithKline (GSK) και χρησιμοποιεί την τεχνολογία της ανασυνδυασμένης πρωτεΐνης, ελπίζοντας ότι θα είναι διαθέσιμο στο τέταρτο τρίμηνο. Η διάθεσή του προβλεπόταν αρχικά για το καλοκαίρι του 2021.
«Αυτή η νέα έρευνα φάσης 2 θα εξελίξει τη δυνατότητα ενός βελτιωμένου σχηματισμού αντιγόνων με σκοπό την απόκτηση βέλτιστης ανοσοαπόκρισης, ιδιαίτερα στους ενήλικες μεγαλύτερης ηλικίας», εξηγεί. Η εταιρία αναπτύσσει επίσης ένα δεύτερο υποψήφιο εμβόλιο με την αμερικανική εταιρία Translate Bio, που στηρίζεται στην πιο πρόσφατη τεχνολογία του αγγελιαφόρου RNA, αυτήν που χρησιμοποιείται από τα εμβόλια των Pfizer/BioNTech και της Moderna και τα οποία έχουν ήδη λάβει έγκριση.-