Η βελγική κυβέρνηση προχωράει σε αναστολή των εμβολιασμών με το σκεύασμα της Johnson & Johnson για τους πολίτες ηλικίας κάτω των 41 ετών, μετά το θάνατο μίας γυναίκας που παρουσίασε σοβαρές παρενέργειες μετά τη χορήγηση του συγκεκριμένου εμβολίου.
Το βελγικό υπουργείο Υγείας εξέδωσε ανακοίνωση σήμερα, Τετάρτη, σχετικά με την αναστολή του εμβολίου, ενώ αναμένει λεπτομερή ανάλυση σχετικά με τα οφέλη και τους κινδύνους του εμβολίου από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ).
Μέχρι στιγμής η Johnson & Johnson δεν προέβη σε σχόλιο.
Σύμφωνα με την ανακοίνωση της κυβέρνησης, η γυναίκα ήταν κάτω των 40 ετών και πέθανε στις 21 Μαΐου, αφού εισήχθη στο νοσοκομείο με σοβαρή θρόμβωση και ανεπάρκεια αιμοπεταλίων. Ο εμβολιασμός έγινε μέσω του εργοδότη της και εκτός της επίσημης βελγικής εκστρατείας εμβολιασμού.
Οι παραδόσεις του εμβολίου Johnson & Johnson στο Βέλγιο έχουν μέχρι στιγμής περιοριστεί σε περίπου 40.000 δόσεις, με το 80% των δόσεων να χορηγούνται μέχρι τώρα σε άτομα άνω των 45 ετών, ανέφερε η δήλωση.
Η Johnson & Johnson δήλωσε στις 20 Απριλίου ότι θα συνεχίσει να κυκλοφορεί το εμβόλιο COVID-19 στην Ευρώπη με μια προειδοποίηση στην ετικέτα της, αφού ζήτησε από χώρες, συμπεριλαμβανομένου του Βελγίου, να σταματήσουν τη χρήση τους εν μέσω ανησυχιών για πιθανές συνδέσεις με θρομβώσεις.
Η εταιρία έχει υποστηρίξει ότι δεν έχει καθιερωθεί σαφής αιτιώδης σχέση μεταξύ των θρομβώσεων και του εμβολίου, ενώ ο EMA υποστήριξε ότι τα οφέλη του εμβολίου υπερτερούν των κινδύνων.
Το μονοδοσικό εμβόλιο χρησιμοποιείται κατά κύριο λόγο στο Βέλγιο για τον εμβολιασμό των ηλικιωμένων κατ’ οίκον, αλλά και σε ορισμένες ευάλωτες ομάδες, συμπεριλαμβανομένων των αστέγων και των μεταναστών χωρίς έγγραφα.
Το Βέλγιο αναμένει από τον ΕΜΑ να αξιολογήσει τη σχέση μεταξύ του θανάτου της γυναίκας και του εμβολίου της Johnson & Johnson, χωρίς όμως να ανακοινώσει πότε η επίσημη αξιολόγηση θα φτάσει στα χέρια τους.