Εμβόλιο Johnson & Johnson: Φρένο στη χρήση 17 εκατομμυρίων δόσεων

Φρένο στην παράδοση των δόσεων για το εμβόλιο Johnson&Johnson βάζει ο ΕΟΦ. Να θυμίσουμε ότι η ΕΕ δεν ενεργοποίησε τη ρήτρα αγοράς επιπλέον δόσεων για το εμβόλιο Johnson & Johnson. Να θυμίσουμε ότι μία μελέτη έδειξε πως το εμβόλιο είναι απόλυτα αποτελεσματικό κόντρα στις μεταλλάξεις της πανδημίας.

Πιο συγκεκριμένα, η Johnson & Johnson αναμένεται ότι δεν θα εκπληρώσει τις δεσμεύσεις της για την προμήθεια εμβολίων προς την Ευρωπαϊκή Ενωση κατά το δεύτερο τρίμηνο του έτους, αφού η χορήγηση εκατομμυρίων δόσεων απαγορεύθηκε στην Ευρώπη για λόγους ασφαλείας, δήλωσε εκπρόσωπος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής.

Η ανακοίνωση του ΕΜΑ

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε την περασμένη εβδομάδα ότι παρτίδες του εμβολίου της J&J που στάλθηκαν στην Ευρώπη προερχόμενα από εργοστάσιο των ΗΠΑ δεν θα χρησιμοποιηθούν προληπτικά λόγω ανησυχιών για περιστατικό επιμόλυνσης με ουσίες που χρησιμοποιήθηκαν για τα εμβόλια της AstraZeneca, που παράγονται στο ίδιο εργοστάσιο.Ο EMA αναφέρει στην ανακοίνωσή του ότι 17 εκατομμύρια δόσεις δεν θα χρησιμοποιηθούν στην Ένωση.

«Έπειτα από την απαγόρευση χορήγησης των παρτίδων αυτών, η εταιρεία δεν αναμένεται να είναι σε θέση να προμηθεύσει 55 εκατομμύρια δόσεις μέχρι το τέλος αυτού του τριμήνου», δήλωσε στο Reuters εκπρόσωπος της Κομισιόν.

Τι παραγγελία έχει κάνει η ΕΕ

Η Ευρωπαϊκή Ενωση έχει παραγγείλει συνολικά 200 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου της J&J, 55 εκατομμύρια από τα οποία επρόκειτο να παραδοθούν μέχρι το τέλος του Ιουνίου. Η εταιρεία έχει προμηθεύσει μέχρι στιγμής περί τα 12 εκατομμύρια δόσεις.

«Η Johnson & Johnson παραμένει δεσμευμένη για την παράδοση 200 εκατομμυρίων δόσεων του εμβολίου της κατά της Covid-19 στην Ευρωπαϊκή Ενωση, τη Νορβηγία και την Ισλανδία και θα συνεχίσει να ενημερώνει την Ευρωπαϊκή Επιτροπή και τα κράτη μέλη εγκαίρως καθώς θα αναπροσαρμόζει τους χρόνους παράδοσης», αναφέρει σε ανακοίνωσή της εκπρόσωπος της J&J.

Την ίδια ώρα, η έγκριση της ΕΜΑ για το ρωσικό εμβόλιο Sputnik V έχει καθυστερήσει επειδή χάθηκε η προθεσμία υποβολής δεδομένων στις 10 Ιουνίου, ανέφεραν πηγές στο Reuters. Ο επικεφαλής του κρατικού ταμείου RDIF της Ρωσίας δήλωσε σήμερα πως αναμένει ότι το εμβόλιο θα εγκριθεί από την ΕΕ εντός δύο μηνών.